Descriptif
Ce module donne des bases de chimie organique : nomenclature des principales fonctions de chimie organique, isoméries plane et stérique, étude des mécanismes réactionnels en vue d'identifier et d'optimiser les paramètres influant sur la cinétique et la stéréochimie de la réaction.
Objectifs pédagogiques
A la fin de ce module, les élèves seront capables de :
- Identifier un réactif nucléophile, électrophile, un acide ou une base au sens de Brönsted et Lewis
- Classer une réaction selon son bilan.
- Nommer les molécules contenant les principales fonctions chimiques selon la nomenclature IUPAC et les nomenclatures R et S, Z et E.
- Ecrire et commenter différents mécanismes de réaction sous l'aspect électronique, cinétique et stéréochimique (substitution nucléophile sur un carbone saturé, SN1, SN2, substitution nucléophile sur un carbone insaturé, éliminations, E1, E2, additions électrophile et nucléophile, réarrangement des carbocations).
- Evaluation des connaissances et capacités : DS, QCM : 2
- Travail en Autonomie programmé à l'EDT : 10.5
- Cours Magistraux : 17.5
Diplôme(s) concerné(s)
UE de rattachement
- UE-IFIA1-S1-SIPHASS : Option SIPHASS
Pour les élèves du diplômeDiplôme d'Ingénieur IMT Mines Albi
Modèle de Bohr pour l’atome, modèles de Lewis et des orbitales hybrides pour les molécules, modes de rupture et formation des liaisons.
Format des notes
Numérique sur 20Pour les élèves du diplômeDiplôme d'Ingénieur IMT Mines Albi
Le rattrapage est autorisé (Max entre les deux notes écrêté à une note seuil)Le coefficient de l'enseignement est : 1
Programme détaillé
Séance 1 Cours : Définitions et Mécanismes réactionnels
Séance 2 Cours : Isoméries planes et stériques
Séance 3 TAPE : Nomenclature en chimie organique
Séance 4 Cours : Les substitutions
Séance 5 Cours : Les additions
Séance 6 TAPE : Les substitutions - exercices
Séance 7 TAPE : Les additions - exercices
Séance 8 Cours : Les réactions d'élimination
