v2.11.0 (5353)

Tronc Commun - MOD-M-ADPH-BPhEng-Sc : Sciences fondamentales pour l'industrie pharmaceutique

Descriptif

Ce module a pour raison d'être l'étude de quelques sciences fondamentales en pharmacie :

Quatre cours différents composent ce module.

Chimie analytique
Travaux pratiques en chimie analytique
Chimie organique :

Ce cours traite des bases de la chimie organique. Il comprend la reconnaissance des principaux groupes fonctionnels de la chimie organique et l'étude des règles de nomenclature établies par l'UICPA pour nommer une molécule organique. La deuxième partie est consacrée à la stéréochimie, qui présente un grand intérêt pour l'industrie pharmaceutique, un énantiomère d'un médicament pouvant avoir une activité pharmaceutique et l'autre être toxique. La dernière partie concerne l'étude des classes de réaction (addition, substitution ...) et de leurs mécanismes. La connaissance d'un mécanisme permet d'écrire la loi cinétique d'une réaction, afin de connaître les paramètres qui influencent la cinétique de la réaction et d'agir sur eux pour augmenter la vitesse et le rendement de la réaction. L'aspect cinétique lié au mécanisme de la réaction est également pris en compte dans la conception du réacteur. La connaissance d'un mécanisme présente également un grand intérêt pour l'industrie pharmaceutique qui possède le facteur E de Sheldon le plus élevé. Par exemple, une réaction d'addition est plus intéressante qu'une substitution du point de vue du facteur E car elle ne produit pas de déchet.
 


Biochimie structurale

Objectifs pédagogiques

Chimie analytique: Ce cours se concentre sur les techniques analytiques utilisées dans le domaine pharmaceutique pour caractériser les produits solides ou liquides. Les objectifs sont de pouvoir utiliser des techniques de chromatographie et de spectroscopie, ainsi que de se familiariser avec des techniques plus avancées.

Chimie organique:
Au terme de ce cours, les étudiants seront capables de:
- Reconnaître les principaux groupes fonctionnels en chimie organique
- Donner le nom d'une molécule organique telle qu'un alcane, alcène, alcyne, alcool, halogénure d'alkyle, cétone, aldéhyde, acide carboxylique, ester
- Attribuer la configuration absolue R ou S à une molécule chirale contenant un carbone asymétrique
- Attribuer la configuration Z ou E à un alcène
- Commenter les réactions SN1 et SN2 du point de vue du mécanisme, de la cinétique et de la stéréochimie
- Commenter les ajouts électrophiles du point de vue du mécanisme, de la cinétique et de la stéréochimie
 
La chimie verte dans l'industrie pharmaceutique

Biochimie: Ce cours traite des bases de la biochimie et de l'importance de l'analyse biochimique. Ce premier module donnera un aperçu des applications industrielles de la biotechnologie et se poursuivra par une introduction à la biochimie structurale, en particulier les composants moléculaires des cellules.
Après ce module, les étudiants seront en mesure de comprendre l'architecture moléculaire des cellules vivantes et pourront comprendre certains outils analytiques de biochimie.
 

52.5 heures en présentiel
réparties en:
  • Cours Magistraux : 52.5

120 heures de travail personnel estimé pour l’étudiant.

Diplôme(s) concerné(s)

UE de rattachement

Format des notes

Numérique sur 20

Pour les élèves du diplômeAdvanced Pharmaceutical Engineering

Le rattrapage est autorisé (Max entre les deux notes écrêté à une note seuil)

    Le coefficient de l'enseignement est : 5

    Programme détaillé

    Chimie organique :

    Cours 1 et 2 : étude des groupes fonctionnels et de la nomenclature;

    Cours 3 :étude de la stéréochimie;

    Cours 4 et 5 : étude des mécanismes de réactions chimiques; étude des réactions impliquées dans les transformations biologiques.

    Mots clés

    Chimie organique: groupes fonctionnels, nomenclature, stéréochimie, substitution nucléophile, addition électrophile
    Veuillez patienter